一项针对所有结直肠癌患者的新研究启动

非营利癌症研究项目“Count Me In”邀请美国和加拿大所有曾被诊断患有结肠直肠癌的患者参与研究,帮助推动与这种疾病相关的新发现。今天启动的大肠癌项目将使患者能够轻松地与研究人员直接分享他们的样本、健康信息和个人生活经历,以加快研究步伐。从参与该项目的患者获得的去识别数据将有助于更好地了解这种疾病,并最终为结直肠癌提供更好的治疗方法。

在人生的任何时候被诊断出患有大肠癌的患者都可以访问JoinCountMeIn.org/colorectal加入该项目。在那里,患者将被邀请通过调查分享他们的经验信息,并提供医疗记录、唾液样本和选择性血液、粪便和/或储存的组织样本,以供研究和分析。来自麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学和丹娜法伯癌症研究所的研究人员利用这些信息生成临床、基因组、分子和患者报告数据的数据库,然后将这些数据去识别并与各地的研究人员共享。从研究中收集到的见解也将与参与该项目的患者分享。迄今为止,已有9000多名患有不同癌症的患者加入了Count Me In,并分享了他们的数据。

大肠癌项目的启动正值人们观察到年轻人中大肠癌发病率增加的时候。根据美国国家癌症研究所(National cancer Institute)的数据,自1994年以来,50岁以下的人患结肠直肠癌的人数增加了51%。由于年轻发病的结肠直肠癌发病率不断上升,美国癌症协会(American cancer Society)最近修订了其结肠直肠癌筛查指南,从45岁开始,而不是50岁。

大肠癌是美国第二大癌症死亡原因,到2030年,大肠癌有望成为20-49岁人群癌症死亡的第一大原因。这些癌症是在没有风险因素的年轻健康人群中发生的,”丹娜法伯(Dana-Farber)年轻发病结直肠癌中心(young - onset Colorectal Cancer Center)主任、结直肠癌项目(Colorectal Cancer Project)联合科学负责人金米·吴(Kimmie Ng)说。他说:“了解失业率上升的原因让我夜不能寐,我们为什么要加倍努力解决这个问题。大肠癌项目将把患者和研究人员联系起来,加速寻找这一令人不安的趋势的答案和解决方案。”

根据美国癌症协会(American cancer Society)的数据,非裔美国人患大肠癌的可能性比大多数其他种族群体高约20%,死于大肠癌的可能性高约40%。

邀请任何年龄、背景或阶段的所有结直肠癌患者加入该项目,为最终生成的数据增加了巨大的科学价值。包含一个更大、更多样化的患者人群使研究的患者可能会收到一个特定疗法治疗他们的疾病,患者可能共享一个特定的肿瘤罕见的基因突变,或从一个特定的年龄段或否则弱势现有研究的背景。

“我们仍然不知道为什么年轻人的结直肠癌发病率有惊人的增长,”年轻起病结直肠癌和胃肠癌纪念斯隆凯特琳癌症中心的联合主任,结直肠癌项目的共同科学负责人Andrea Cercek说。“我们所知道的是,这是一个全球性的现象,会影响没有已知风险因素的健康个体。大肠癌项目将为研究人员提供重要信息,帮助他们更好地了解这种疾病。”

“Count Me In”的研究模型还寻求赋予所有癌症患者权力,包括那些来自历史上被排除在研究之外的边缘社区的人,无论他们生活在哪里,都要为开创性的癌症研究做出贡献。因为大多数癌症患者没有参与研究的机会,因为大多数癌症患者照顾在社区环境中,这种类型的研究尚未完成,大多数患者从来没有问他们想贡献他们的组织样本和医疗信息进行研究。